目前,美国食品和药物管理局(FDA)尚未批准治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的药物。
Semaglutide是一种属于胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)的药物,能够模拟人体肠道在进食后释放的GLP-1激素。
一项随机临床试验计划招募120名被诊断为2型糖尿病和肥胖症的参与者。这些参与者将被随机分配接受Semaglutide注射或安慰剂注射。试验期间,参与者将每周注射一次,并在16周内遵循剂量递增计划,直至达到每周2.4毫克的剂量。
参与者将接受常规血液检查,并在其初级保健医生办公室使用基于超声波的设备进行肝脏硬度和肝脏脂肪测试。
加州大学圣地亚哥分校健康中心的胃肠病学家和肝病学家Loomba指出:“与其他类似的NAFLD试验不同,SAMARA研究是首个采用适用于现实世界初级保健环境的非侵入性方法筛选患者资格的研究。通过在初级保健医生办公室进行筛查,我们希望能够改善对患者的检测和护理。”
NAFLD及其更严重形式非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是由于肝脏中过多脂肪堆积而导致的疾病。超重、患有2型糖尿病或有家族病史的人群面临更高的患病风险。
根据Loomba的研究,预计到2030年,NAFLD将成为美国肝移植的主要原因,而2型糖尿病和肥胖则是导致NAFLD引发肝纤维化的主要危险因素。
Loomba表示:“获得这笔拨款标志着在研究、科学和医学领域让人们参与的重要一步,旨在改善目前患有NAFLD的个体健康。”
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